Objectif: mesurer la triangulation entre usage de cannabis, désorganisation, et connectivité fonctionnelle entre Putamen et lobe temporal dans la schizophrénie.

 

Nombre de sujets: 50 personnes avec schizophrénie (25 usagers de cannabis vs. 25 non-usagers de cannabis)

 

Mesures: PANSS Score, IRM fonctionnelle, mesure des taux de THC et CBD du cannabis consommé

 

Période d’étude: 2018-2022

 

Premiers résultats attendus: 1er trimestre 2023

 

Promoteur: CH Le Vinatier (Mme Lydie Sartelet)

​

Financement: Programmes de Recherche du Vinatier (PRV) 2018
(48 457 €)

 

Investigateur principal: Pr Benjamin Rolland (SUAL Lyon)

 

Chef de Projet: Stéphanie Lefebvre (CH Le Vinatier)

 

Partenaires:

- Guillaume Sescousse (INSERM, CRNL, Lyon)

- Eric Fakra (Univ St Etienne)

- Antoni Citterio-Quentin (Laboratoire de Toxicologie, HCL)

Objectif: évaluer les pratiques de prescriptions d'antipsychotiques en France

 

Nombre de sujets: environ 500 000 sujets de l'Echantillon Généraliste des Bénéficiaires (échantillon représentatif des bases du Système National de Données de Santé)

 

Mesures: types de molécules, diagnostics, durées de prescription, posologies et devenir des patients

 

Période d’étude: 2007-2017

 

Premiers résultats attendus: 1er trimestre 2023

 

Promoteur: CH Le Vinatier (Mme Lydie Sartelet)

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Financement: Programmes de Recherche du Vinatier (PRV) 2019
(52 345 €)

 

Investigateur principal: Pr Benjamin Rolland (SUAL Lyon)

 

Chef de Projet: Manon Belhassen et Faustine Dalon (PELYON, Lyon) 

 

Partenaires:

- Dr Noémie Gautier (Pharmacie Hospitalière, CH Saint-Cyr-au-Mont-d'Or)

- Dr Mikaïl Nourredine (Pôle de Santé Publique, HCL)

- Dr Louise Carton (Service de Pharmacologie, CHU de Lille)

- Pr Georges Brousse (Service d'Addictologie, CHU de Clermont-Ferrand)

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Objectif: évaluer versus placebo l'effet du cannabidiol (CBD, dose maximale 600 mg/j) sur les niveaux de consommation d'alcool et les paramètres d'atteintes hépatiques et cérébrale liées à l'alcool, chez des personnes atteintes d'addiction à l'alcool.

 

Nombre de sujets: 76 (38 par groupe)

 

Mesures: évolution de la consommation d'alcool quotidienne, évolution des niveaux de stéatose hépatique mesurée au fibroscan et à l'IRM, et des niveaux d'atteinte cérébrale mesurée à l'IRM et avec bilan neuropsychologique.

 

Période d’étude: 2022-2025

 

Premiers résultats attendus: 1er trimestre 2025

 

Promoteur: CH Le Vinatier (Mme Véronique Vial)

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Financement : DGOS = Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC-N) 2019 (670 245 €)

 

Investigateur principal: Pr Benjamin Rolland (SUAL Lyon)

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Responsable scientifique: Patrizia Carrieri (SESSTIM Marseille)

 

Chefs de Projet: Mathieu Chappuy (SUAL Lyon) & Fabienne Marcellin (SESSTIM Marseille)

 

Partenaires:

- Pr Pierre Maurage (Neuropsychologie, Université de Louvain-la-Neuve)

- Dr Mikaïl Nourredine (CIC, HCL, Lyon)

- Olivier Beuf (Créatis, Inserm, Lyon)

- Guillaume Sescousse (CRNL, Inserm CNRS, Lyon)

- Marina Nguon (Pharmacovigilance des essais cliniques, HCL, Lyon)

- Dr François Bailly (Service d'Hépatologie et d'Addictologie, HCL, Lyon)

- Pr Alexandre Louvet (Service d'Hépatologie, CHU Lille, Lille)

- Pr Olivier Cottencin (Service d'Addictologie, CHU Lille, Lille)

Objectif: évaluer l'évolution des besoins globaux d'intervention dans l'année qui suit un premier contact en CJC à l'aide d'un suivi mixte (qualitatif et quantitatif) auprès des usagers et de leurs proches.

 

Nombre de sujets: 1430 usagers + 730 accompagnants

 

Mesures: besoins globaux en interventions médicales, sociales, et judiciaires (échelle GAIN), évolution des consommations, qualité de vie, satisfaction de la prise en charge.

 

Période d’étude: 2022-2025

 

Premiers résultats attendus: 1er trimestre 2025

 

Promoteur: CH Le Vinatier (Mme Véronique Vial)

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Financement : IReSP - Programme Addiction 2020 (484 378 €)

 

Investigateur principal: Pr Benjamin Rolland (SUAL Lyon)

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Responsable scientifique: Dr Julie Haesebaert (PSP, HCL, Lyon)

 

Chef de Projet: Louis Lespine (DRCI Vinatier)

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Doctorante: Rdah Touali (SUAL Vinatier)

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Partenaires:

- Fédération Addiction

- Addictions France

- Observatoire Français des Drogues et Tendances Addictives (OFDT)

Objectif: Modéliser le niveau de qualité de vie (score AQoLS), mesurée entre la deuxième et la troisième semaine d’arrêt encadré de l’alcool chez des patients atteints de TUAL, avec des variables explicatives cliniques et fonctionnelles recueillies de manière concomitante, à l’aide d’un régression linéaire multivariée.

 

Nombre de sujets: 200 participants

 

Mesures: Evaluation initiale multiple par questionnaires structurés comprenant des questionnaires cliniques psychiatriques (MINI 5.0.0), addictologiques (critères DSM-5 de TUAL, ATLFB, FNTD, CAST, ..), un questionnaire de qualité de vie (AQoLS), un d’autonomie (WHODAS 2.0), de sommeil (PSQI), de fonctionnement sexuel (selon sexe), d’alimentation (eating habits questionnaire), un screening des fonctions cognitives (Montreal Cognitive Assessment). Réévaluation de la qualité de vie à 6 mois (AQoLS) et des caractéristiques d’usage d’alcool

 

Période d’étude: 2021-2023

 

Premiers résultats attendus: 1er trimestre 2024

 

Promoteur: CH Le Vinatier (Mme Véronique Vial)

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Financement : Programme de Recherche du Vinatier (PRV) 2020
(48 623 €)

 

Investigateur principal: Pr Benjamin Rolland (SUAL Lyon)

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Partenaire scientifique: Pr Anna Rita Galiano (DIPHE, Univ Lyon 2)

 

Cheffe de Projet: Stéphanie Lefebvre (CH Le Vinatier)

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Partenaires:

- Service d'Hépatologie et d'Addictologie de la Croix-Rousse, HCL

- Clinique Saint-Vincent-de-Paul, Bron

- Service d'Addictologie, Centre Hospitalier de Mäcon

Objectif: estimer la prévalence de l'hépatite C, de l'hépatite B, du VIH, de la stéatose du foie liée à l'alcool et non liée à l'alcool. 

 

Nombre de sujets: 650 patients hospitalisés en psychiatrie

 

Mesures: sérologies VHC, VHB, VIH, mesures de fibroscan, FIB-4, bilan hépatique et métaboliques, diagnostics psychiatriques, usages de substances actuels et passés, conduites à risques.

 

Période d’étude: 2022-2023

 

Premiers résultats attendus: 1er trimestre 2024

 

Promoteur: CH Le Vinatier (Mme Véronique Vial)

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Financement : Programmes de Recherche du Vinatier 2020 + Soutiens industriels Gilead et Abbvie (total 144 000 €)

 

Investigateur principal: Pr Benjamin Rolland (SUAL Lyon)

 

Chef de Projet: Dr Marianne Maynard / Mme Marjorie Viallon (CRC Croix Rousse, HCL, Lyon)

 

Partenaires:

- Centre de Recherche Clinique (CRC) de la Croix-Rousse, HCL, Lyon

Objectif: évaluer versus placebo l'efficacité du baclofène dans l'aide à la diminution des benzodiazépines dans les situations de dépendance aux benzodiazépines

 

Nombre de sujets: 72 patients randomisés en 3 groupes

 

Mesures: doses de benzodiazépines sur les 12 semaines de l'étude, anxiété, dépression, sommeil, qualité de vie.

 

Période d’étude: 2023-2025

 

Premiers résultats attendus: 1er trimestre 2025

 

Promoteur: Hospices Civils de Lyon

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Financement : InCA - IreSP 2021 (415 720 €)

 

Investigateur principal: Pr Benjamin Rolland (SUAL Lyon)

 

Chef de Projet: Dr Mikail Nourredine (CIC HCL, Lyon)

 

Partenaires:

- Dr Delphine Ragonnet et Dr Mathieu Chappuy (SUAL HCL, GHC, Lyon)

- Dr Christophe Icard (SUAL, CH Le Vinatier, Bron)

Objectif: évaluer les facteurs pronostiques et les trajectoires cliniques des patients pris en charge pour trouble de jeu

 

Nombre de sujets: 268 patients suivis pour addiction au jeu de hasard et d'argent

 

Mesures: suivi 24 mois des usages de jeu, critères DSM-5, usages de substances, symptômes d'anxiété et dépression, qualité de vie, craving, autonomie, auto-efficacité, biais cognitifs

 

Période d’étude: 2023-2027

 

Premiers résultats attendus: 1er trimestre 2027

 

Promoteur: Hospices Civils de Lyon

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Financement : PHRC-I 2021 (215 642 €)

 

Investigateur principal: Dr Véronique Fonteille (SUAL Lyon)

 

Chef de Projet: Nathalie Enjolras (SUAL HCL, Lyon)

 

Partenaires:

- CHU de Lille (Dr Pierre Taquet & Pr Olivier Cottentin)

- CHU Saint-Etienne (Dr Aurélia Gay)

- CHU Besançon (Dr Julie Giustiniani)

- Hôpital Marmottan (Dr Thomas Gaon)

- Université Paris Descartes (Pr Lucia Romo)

- Addictions-France (M. Yann Calandras)

- CHU Esquirol (Pr Philippe Nubukpo)

- CHU Clermont-Ferrand (Dr Julien Cabé & Pr Georges Brousse)

- CHU Nîmes (Dr Amandine Luquiens)

- CHU Genève (Dr Sophia Achab)

- Université de Lausanne (Pr Joël Billieux)

- Université de Louvain-la-Neuve (Pr Damien Brevers)

Objectif: évaluer l'état  psychiatrique des usagers de drogues précaires de l'agglomération urbaine de Lyon

 

Nombre de sujets: 250 usagers de drogues précaires recrutées en maraudes, en CHRS, en CAARUD et HSA.

 

Mesures: diagnostics psychiatriques (MINI Plus), évaluation de l'état de précarité, pratiques d'usages de drogues, autres usages de substances

 

Période d’étude: 2022-2025

 

Premiers résultats attendus: 1er trimestre 2025

 

Promoteur: CH Le Vinatier (Mme Lydie Sartelet)

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Financement : Programmes de Recherche du Vinatier 2021 (54 325€)

 

Investigateur principal: Pr Benjamin Rolland (SUAL Lyon)

 

Chef de Projet: Louis Lespine (DRCI Vinatier)

 

Partenaires:

- ORSPERE SAMDARRA (M. Nicolas Chambon)

- EHESS (Mme Marie Jauffret-Roustide)

- CAARUD RuptureS - Association Aria-Oppelia (M. Damien Thabourey)

- CAARUD Pause Diabolo - Association Le Mas (M. Anthony Plasse)

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Objectif: évaluer, par rapport à une prise en charge standard, l'apport de patients-experts en addictologie (PEA) sur le maintien en soins au décours d'un sevrage encadré d'alcool.

 

Nombre de sujets: 626 sujets (313 dans le groupe PEA + 313 dans le groupe contrôle)

 

Mesures: maintien en soins, niveaux de consommation d'alcool, sentiment d'efficacité personnel, satisfaction des soins, qualité de vie.

 

Période d’étude: 2024-2027

 

Premiers résultats attendus: 1er trimestre 2028

 

Promoteur: Hospices Civils de Lyon

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Financement : PREPS 2022 (864 456 €)

 

Investigateur principal: Pr Benjamin Rolland (SUAL Lyon)

​

Responsable scientifique: Dr Julie Haesebaert (PSP, HCL, Lyon)

 

Chef de Projet: Nathalie Enjolras (SUAL HCL, Lyon)

 

Partenaires:

- Dr Clément Vansteene et Pr Philip Gorwood (GHU Paris)

- Pr Pierre-Alexis Geoffroy et Pr Michel Lejoyeux (APHP Bichat)

- Dr François Bailly (Service d'Hépatologie et d'Addictologie, HCL, Lyon)

- Dr Christophe Icard (SUAL, CH le Vinatier, Bron)

- Association France Patients Experts Addictions (FPEA)

Objectif:

L’objectif principal du projet JANOVER consistera à étudier l’évolution de la consommation d’alcool à 6 mois chez des participants au Dry January 2024.

 

Objectifs secondaires

a) Caractériser le profil des participants

b) Identifier les prédicteurs de succès

c) Evaluer l’évolution des autres mesures liées à la santé (qualité de vie, qualité du sommeil, tabagisme)

d) Evaluer les expériences des participants (étude qualitative)

 

Nombre de sujets: 1 936 participants au Dry January vs. 3 000 contrôles sollicités par sondage.

 

Mesures: consommations d'alcool et autres comportements de santé dans les 6 premiers mois de 2024

 

Période d’étude: 1er semestre 2024

 

Premiers résultats attendus: 1er trimestre 2025

 

Promoteur: CH Le Vinatier

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Financement : InCA 2022 (70 926€)

 

Investigateur principal: Louis Lespine (SUAL Lyon)

 

Chef de Projet: Louis Lespine (SUAL Lyon)

 

Partenaires:

- Fédération Addiction

- Addictions-France

- Société Française d'Alcoologie